一家三代Robertson易位t(15;21)及其优生遗传咨询的探讨

机译：t（4; 11）（q21; p15），包括一个复杂的易位t（1; 4; 11）（p32; q21; p15），用于成人T细胞急性淋巴细胞白血病。

机译：遗传咨询和产前诊断困难的几对近亲夫妇因同一易位而异（14; 15）（q11; q13），并有患Prader-Willi和Angelman综合征的风险。

机译：不可重复的常染色体易位易位64，XX，t（4; 10）（q21; p15）在具有重复早期胚胎丢失的阿拉伯母马中

机译：使用敏捷方法探讨建模遗传咨询指南的可能性

机译：21世纪技能已进入大学课堂吗？一项研究，以探讨在与教会相关的一所小型私人大学中将21世纪技能纳入学术课程的程度。

机译：家族蒙古族（Trisomy-21综合征）是由超过三代大家族的 15/21染色体易位导致的

机译：初步提交：白化病大鼠口服二辛基锡双（异辛基巯基乙酸酯）的三代复制研究，封面信函日期为08/21/92。

机译：生产4,18,32-TRIS-ARYL-11,25,39-TRIOXA-2,6,16,20,30,34-HEXATHIA-4,18,32-TRIAZAHEPTACYCLO [38.2.2.2 ^{7 ，10 .2 12,15 .2 21,24 .2 26,29 .2 35,38 ] TETRAPENTACONTA-1（43），7（54），8,10（53），12（52），13,15（51），21（50），22,24（49），26（ 48），27,29（47），35（46），36,38（45），40,41-OCTADECAENES}

机译：生产4,18,32-TRIS（o，m，p-卤代苯基）-11,25,39-TRIOXA-2,6,16,20,30,34-HEXATHIA-4,18,32-TRIAZAHEPTACYCLO的方法[ 38.2.2.2 ^{7,10 .2 12,15 .2 21,24 .2 26,29 。 2 35,38 ] TETRAPENTACONTA-1（43），7（54），8,10（53），12（52），13,15（51），21（50），22， 24（49），26（48），27,29（47），35（46），36,38（45），40,41-辛二烯}

机译：3,4,17,18-二环戊二烯[C，D] PHENALENE-2,5,6,15,16,19-TETRAHYDRO-1H-7,10,11,14,21,24,25,28-TETRAHENERO- 2,2'-9,12,23,26-TETRASULFO- [C，M]-[1,6,15,20] -TEAZAZACYCLOOCTACOSANE- [2,3,4,5,7,10,11,14， 16,17,18,19,21,24,25,28]带有酸性染料的丝绸和羊毛染料