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幽门螺杆菌; 临床研究; 分子内; 疫苗; 佐剂; 重组; 口服; 2004年12月; “863”计划; 生物工程技术; 第三军医大学; 中药现代化; 研究工作;
机译:口服重组幽门螺杆菌疫苗在中国儿童中的功效,安全性和免疫原性:一项随机,双盲,安慰剂对照的3期临床试验
机译:口服灭活全细胞幽门螺杆菌疫苗佐剂在有或没有亚临床感染的志愿者中的安全性和免疫原性
机译:大分子疫苗佐剂和微针递送的协同效应提供了皮内免疫的新方法
机译:铝佐剂吸附重组肺炎链球菌疫苗抗原的研究。
机译:1956年。在以前接种过带活性带状疱疹带状疱疹疫苗的老年人中免疫应答的持续性和佐剂重组带状疱疹疫苗的安全性:III期小组匹配的临床试验的研究结果
机译:开发口服大麦β-葡聚糖佐剂,增强用于乳腺癌免疫治疗的抗体或疫苗的杀肿瘤活性
机译:‡核酸,核酸分子,探针,重组表达载体,细胞,产生h多肽的过程。并检测样品中是否存在幽门螺杆菌核酸; h。来自h的幽门螺杆菌分离的,细胞,细胞和分泌的包膜多肽幽门螺杆菌或其片段,融合蛋白,疫苗制剂,用于预防或治疗h感染。幽门螺杆菌,以及治疗或降低h感染风险的方法。幽门螺杆菌在受试者体内并产生疫苗制剂。
机译:分离的核酸,其分子,探针,重组表达载体,细胞,多肽,融合蛋白疫苗制剂和产生h的方法。幽门螺杆菌,用于检测样品中幽门螺杆菌核酸的存在,以治疗或降低h感染的风险。幽门螺杆菌感染并生产疫苗制剂
机译:核酸序列,dna片段,重组dna分子,活重组载体,步进细胞,胞内劳顿菌蛋白,利用胞内劳顿菌蛋白,抗胞内劳顿菌感染的疫苗,疫苗的制备方法和诊断测试
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