2,5-双去氢枞基-1,3,4-噻二唑和2,5-双去氢枞基-1,3,4-噁二唑的合成

韩春蕊; 宋湛谦; 商士斌

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以去氢枞酸为原料,经PCl3或SOCl2酰化得到去氢枞酰氯,与水合肼进行酰肼化反应得到N,N-二去氢枞酰基肼,再分别经过闭环和缩合反应得到目标化合物。研究了各化合物的反应条件;其中N,N-二去氢枞酰基肼的合成可在室温下完成,收率86.2%;合成2,5-双去氢枞基-1,3,4-噻二唑的最佳闭环剂是POCl3,在POCl3既做闭环剂又做溶剂的条件下,收率83.2%;2,5-双去氢枞基-1,3,4-噁二唑的合成中,在P2S5的作用下,以吡啶作为溶剂,收率可达到85.5%;整个合成路线中各步反应的收率都在80%以上,高收率得到目标化合物;其结构经IR、1HNMR和元素分析进行表征和确证。

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来源
《化学试剂》 |2007年第11期|644-646|共3页
作者
韩春蕊; 宋湛谦; 商士斌;
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作者单位

中国林业科学研究院林产化学工业研究所;

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正文语种 chi
中图分类天然抗生素;
关键词
去氢枞酸; 酰肼; 噻二唑; 噁二唑;

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