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张枫; 陈改清; 邹静恂;
首都医科大学基础医学院化学系;
1; 3; 5-噻二嗪-2-硫酮; 抗菌化合物; 合成;
机译:从异硫氰酸盐和1-氮-4-氮杂双环[2.2.2]辛基硫化氢合成3-(9'-丙烯基)-5-取代的四氢-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮
机译:合成具有潜在抗菌活性的新的3-取代的5-(2-羟乙基)-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮衍生物。
机译:用作抗纤溶剂和抗微生物剂的3-取代的5-(4-碳氧基环己基甲基)-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮衍生物的合成。
机译:一般合成2取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并嗪-3-苯基 - 苯丙氨酸模拟物
机译:2,4,6-三硝基甲苯(TNT),六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪(RDX)和八氢-1,3,5,7-四硝基-1的生物处理, 3,5,7-四唑嗪(HMX),以及RDX和HMX的水解产物。
机译:4-{(Z)-2-((E)-苯甲叉基亚苄基 -36-二氢-2H-134-噻二嗪-5-基} -3-苯基-123-恶二唑- 3-油酸5-油酸酯
机译:涉及硫的杂环化合物的合成。 I. 1,3-二氢-2H-嘧啶的合成5,6,1- k1吩噻嗪,1,2-二氢-3H-吡唑啉3,2,1-KL吩噻嗪和1,2-二氢咪唑 - 4,5,1- k1吩噻嗪
机译:问题定义研究TaX(1-乙酰基六氢-3,5-二硝基-1,3,5-三嗪),sEX(1-乙酰基八氢-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮辛),水杨酸铅和铅β-乙酰丙酸2-硝基二苯胺和乙基中心体
机译:单体(N,N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺,N 1 Sup>,N 2 Sup的联合生产方法> -BIS {2- [1-,1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺,5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]},和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES(N-({[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基)-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺,3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1, 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷,3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ,7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE)
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪; 3-(2-溴苯基)-6-(2,6-二氟苯基)-1,2,4,5-四嗪; 3,6-双(2,6-二氟苯基)-1,2,4,5-四嗪; 3-(2-氯苯基)-6-(2,6-二氟苯基)-1,2,4,5-四嗪;生产化合物的过程;准备杀螨,杀幼虫和杀卵作用;经层状杀卵剂的制备;具有卵巢排异作用的杀卵制剂;减少螨虫,其幼虫和卵的数量的过程;和生产具有杀螨剂,杀幼虫剂和杀卵剂作用的制剂的方法。
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