S37-104 用对甲苯碘酰氯直接将羧酸制备酰胺

机译：在无溶剂条件下使用甲苯磺酰氯直接从羧酸直接制备酰胺的有效方法

机译：N-（2-碘苯基）甲苯磺酰胺和2-碘苯基甲苯磺酸酯的制备，X射线结构及氧化反应性：邻位取代磺酰基稳定的芳纶

机译：在不存在碱的情况下，使用亚硫酰氯在二甲基乙酰胺中直接由羧酸形成丙烯酰苯胺，丙烯酰胺和酰胺

机译：利用高菌碘试剂光降解的酰基丙烯酰胺对酰基丙烯酰胺循环反应的研制

机译：N-取代的酰胺反应的延伸。 N-酰基-α-甲基β-苯乙酰胺，N-酰基-α，α-二甲基β-苯乙胺和异喹啉的制备。

机译：缺乏由l-1-氯-4-苯基-3-甲苯-对-磺酰胺基丁酮-2-酮（l-1-甲苯磺酰氨基-2-苯基乙基氯甲基酮）抑制细菌多肽链起始复合物的形成的方法（简短通讯） ）

机译：通过用2-氯和2-溴乙烯基碘酰乙烯碘的直接铜促进的内酰胺促进铜促进的铜卤代酰胺的构建

机译：初始提交：N-氯 - 甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺的即时毒性，封面信函日期为080592。

机译：准备5-氨基-2,4,6-三：碘-1,3-苯二酚的反应制备5-氨基-2,4,6-三：碘-1,3-苯二羧酸二氯化物：在溶剂存在下，在溶剂中非均相中的羧酸和亚硫酰氯。叔叔胺

机译：邻-2，6-二：氯苯胺基苯基乙酸制备。 -通过将靛红与2，6-二：氯-碘-苯反应成2，6-二：氯-吲哚-2，3-二：一转化为甲苯磺酰and并还原

机译：制备n-（4-氯-3-（三氟甲基）苯基）-N'-（4-（2-（n-（甲基-d3）氨基甲酰基）-4-吡啶氧基）苯基）脲的方法，中间体，方法制备4-氯吡啶基-2-（n-（甲基-d3））羧酰胺，利用中间体和对甲苯磺酸氘化的β-二苯基脲化合物