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Ciszewski; L; 候建(摘);
还原烷基化; 取代硫脲; 三甲基氯硅烷; NaBH4; 氨基甲酸酯; 不对称; 收率; 反应;
机译:功能性取代脲的α-硫脲烷基化I. N-(羧基烷基)4,5-二甲苯基lylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylylysulfuryly的α-硫脲烷基化过程中双环形成和酯化反应的双环反应。
机译:关于环硫脲与α-卤代羧酸及其酯烷基化的新数据。 1.乙烯硫脲的烷基化
机译:环硫脲类与α-卤代尼古丁酸及其醚烷基化的新数据3.丁二烯硫脲的烷基化
机译:用聚甲基氢硅氧烷的三rruthenium羰基簇催化还原仲酰胺的新型还原N-烷基化:第三胺的体内合成的新进入
机译:A部分:通过N-二苯基膦亚胺的还原/烷基化或去质子化/烷基化的非对映选择性合成保护的仲胺。 B部分:通过将有机金属试剂1,2-加成到N-二苯基膦亚胺和随后的烷基化反应来合成仲胺
机译:发现新型烷基化(BIS)尿素和(双)硫脲多胺类似物具有有效的抗疟活动
机译:通过两步芳基的芳基的芳基还原烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基化烷基烷基烷基化
机译:酸性溶液中碘化物,硫代二乙醇,硫代硫脲和硫脲还原过氧钛(Ⅳ)
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译:糖肽抗生素的还原烷基化方法,与烷基化糖肽抗生素的铜配合物及糖肽抗生素的制备方法
机译:纯化烷基化和羟烷基化环糊精的工艺及其还原未取代的环糊精含量的方法
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