2-4-(2-甲氧基乙基)苯氧基甲基环氧乙烷的制备

机译：3-（4-（二甲基氨基）苯基）-2-（苯基氨基）异喹啉-1（2H）-1、3-（4-甲氧基苯基）-2-（苯基氨基）异喹啉-1（）的制备及X射线晶体结构来自多锂化的2-甲基苯甲酸苯基酰肼和4-二甲基氨基苯甲酸甲酯，4-甲氧基苯甲酸甲酯或4-甲基苯甲酸甲酯的2H）-一和2-甲基-N'-（4-甲基苯甲酰基）-N'-苯基苯甲酰肼

机译：3-（4-（二甲基氨基）苯基）-2-（苯基氨基）异喹啉-1（2H）-1、3-（4-甲氧基苯基）-2-（苯基氨基）异喹啉-1（）的制备及X射线晶体结构多聚的2-甲基苯甲酸苯基酰肼和4-二甲基氨基苯甲酸甲酯，4-甲氧基苯甲酸甲酯或4-甲基苯甲酸甲酯的2H）-一和2-甲基-N'-（4-甲基苯甲酰基）-N'-苯基苯甲酰肼

机译：β3-肾上腺素受体激动剂4-（（（（己基氨基）羰基）氨基）-N-（4-（2-（（（（2S）-2-羟基-3-（4-羟基苯氧基）丙基）氨基）乙基）-苯基）-苯磺酰胺（L755507）和拮抗剂（S）-N-（4-（2-（（3-（3-（3-（乙酰氨基甲基）苯氧基）-2-羟丙基）氨基）-乙基]苯基]苯磺酰胺（L748337）活化仓鼠卵巢K1细胞中不同的信号通路稳定表达人β3-肾上腺素受体。

机译：1,4-双（2-氰基-2- {4- 5-（4-甲基苯氧氧基）戊氧基苯基} - 乙基）-2,5-二甲氧基苯光致发射颜色变化的固体

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：（±）-（4RS5RS7SR）-4-（1RS2RS3RS6RS）-3-苯甲酰氧基-2-（2-羟乙基）-6-甲氧基甲氧基-2-甲基环己基 -8的晶体结构1010-三甲基-2-氧代-13-二氧杂螺4.5 dec-8-en-7-基苯甲酸酯苯单溶剂化物

机译：新钙拮抗剂（+） - （r）-3，4-二氢-2- 5-甲氧基-2- 3- n-甲基-n- 2- （3,4-亚甲二氧基）苯氧基乙基氨基丙氧基 -4-甲基-3-氧代-2H-1，4-苯并噻嗪（SD-3211）在大鼠中

机译：I.通过快速热解苯甲酸呋喃酯形成亚甲基环丁烯酮的机理。 II。 3-苯甲酰氧基甲基呋喃闪蒸真空热解制备2-亚甲基苯并环丁烯酮和茚酮的化学

机译：包含 4-<（3,4-二甲氧基）-苯并> -4-氰基-4-（1-甲基乙基）-丁基- 2-<（3,4-）的药物组合物的制备方法二甲氧基）-苯并>-乙基-甲胺OU 4-<（3,4,5-三甲氧基）-苯并> -4-氰基-4-（1-甲基乙基）-丁基- 2- <（3,4-二甲氧基）-苯并>-乙基甲胺作为钙拮抗剂活性物质

机译：包含 4-<（3,4-二甲氧基）-苯并> -4-氰基-4-（1-甲基乙基）-丁基- 2-<（3,4-）的药物组合物的制备方法二甲氧基）-苯并>-乙基-甲胺OU 4-<（3,4,5-三甲氧基）-苯并> -4-氰基-4-（1-甲基乙基）-丁基- 2- <（3,4-二甲氧基）-苯并>-乙基甲胺作为钙拮抗剂活性物质

机译：苯甲酰基苯并呋喃衍生物，特别是[2-（4- {1- [2-[（S）-仲-丁氧基羰基甲基）苯并呋喃-3-羰基]-甲酰基} -2,6-二碘苯氧基）-乙基的结晶盐-二乙氨基和[2-（4- {1-[（3-甲基-2-（S）-丁氧基羰基甲基）-苯并呋喃-3-羰基]-甲酰基} -2,6-二碘苯氧基）-乙基]-二乙氨基使用和制造，以及含有这些盐的药物