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孙树森; 赵志刚;
美国西新英格兰大学药学与健康科学学院;
美国马萨诸塞 01119;
首都医科大学附属北京天坛医院药学部;
北京 100050;
FDA; 2017年上半年; 新分子实体; 癌症; 内分泌系统疾病;
机译:2001-2004年间美国FDA批准的新分子实体(NME)的生化机制:导致最佳功效和安全性的机制
机译:2001-2004年间,美国FDA批准了新分子实体(NME)的生化机制:导致最佳疗效和安全性的机制。
机译:新分子实体(NME)批准的新分子实体的安全结果(NME)2002年至2014年批准的食品和药物管理局
机译:基于PDT - 硫化酞菁的第二代光敏剂治疗药物模型治疗药物模型治疗实验癌症的治疗宽度
机译:分析FDA在1980年至2001年之间批准的新分子实体的专利寿命。
机译:FDA于2008年至2017年间批准的部分肿瘤新分子实体的人口组成
机译:2020年批准癌症治疗批准的新分子实体的评估
机译:工业指南。 FDa批准新的癌症治疗用于市场上的211种药物和生物制品
机译:癌症免疫疗法的方法评价,癌症免疫疗法评价装置,癌症免疫疗法评价程序,癌症免疫疗法评价系统以及信息通信终端设备
机译:检测p53功能异常的方法,癌症的分子诊断方法和评价有效治疗癌症的化合物的方法
机译:检测p53异常功能的方法,有效治疗癌症的化合物的评价方法以及癌症的分子诊断方法
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