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《中国药典》二部勘误原因剖析及降低勘误率的探讨

         

摘要

cqvip:根据《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)第三十二条的规定:药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)作为国家药品标准体系的核心,其权威性不容置疑。《中国药典》的勘误或订正事关药典的权威性,一定程度会影响到药典标准的可执行性,而可执行性是药典的最基本要求。因此,我们必须十分重视且应尽量降低药典的订正率。笔者结合2005年版和2010年版药典二部编制工作的实际体会,就两版药典二部勘误情况进行统计和原因分析,并探讨相应的解决措施。

著录项

  • 来源
    《中国药品标准》 |2014年第5期|333-335|共3页
  • 作者

    姜典卓; 李慧义; 王平;

  • 作者单位

    国家药典委员会;

    北京 100061;

    国家药典委员会;

    北京 100061;

    国家药典委员会;

    北京 100061;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 中国药典;
  • 关键词

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