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国家上海新药安全评价研究中心 符合国际GLP标准的非临床安全评价的关键技术平台建设

         

摘要

<正>项目组历经10年多时间,建立起符合国际GLP标准的非临床安全评价的关键技术平台,为加速我国创新药物走向国际市场提供技术支撑。全球创新药物的研发历史经验表明,有30%-40%的新药研发因安全性原因而导致失败。随着国内的新药研究投入和开发的蓬勃发展,我国急需建设符合国际GLP标准的非临床安全评价技术平台,以提升毒理学评价技术水平,降低新药研发的风险,使中国创制的新药走向

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    《华东科技》 |2015年第12期|69-69|共1页
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  • 正文语种 chi
  • 中图分类 药事组织;
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