巨大口蘑子实体总RNA提取方法的比较

陈梅梅; 杨春敏; 莫美华

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cqvip:为给巨大口蘑cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)等后续试验提供高质量的RNA,以巨大口蘑子实体为试验材料,筛选最适的巨大口蘑总RNA提取方法。采用Trizol法、CTAB-LiCL法和试剂盒法提取巨大口蘑总RNA,并对所提取的总RNA浓度、A260/A280、A260/A230以及凝胶电泳效果等指标进行比较分析。结果表明,3种方法都可以提取巨大口蘑子实体总RNA,CTAB-LiCl法提取总RNA的A260/A280为1.92,A260/A230为2.25,质量浓度为235μg/g,说明其完整且纯净;而Trizol法和试剂盒法提取总RNA的A260/A230均小于2.0,说明提取RNA中存在蛋白质、酚类等杂质,且RNA纯度低,其质量浓度分别为147μg/g、89μg/g。CTAB-LiCl法提取的巨大口蘑总RNA浓度高,纯度也较理想,凝胶电泳效果好,是进行后续相关研究的较佳选择。

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来源
《食用菌》 |2020年第3期|11-13|共3页
作者
陈梅梅; 杨春敏; 莫美华;
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作者单位

广州工商学院广东广州510000;

华南农业大学广东广州510000;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
巨大口蘑; 总RNA; Trizol法; CTAB-LiCl法; 试剂盒法;

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