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邹爱兰; 常兴亚; 崔映宇;
安徽阜阳师范学院生物系;
家族性遗传病; 系谱; X-连锁隐性遗传; 动态突变; 遗传早现;
机译:评估临床文献中的家族史信息以及HL7临床陈述和临床基因组学家族史模型对其代表性的适当性:一例病例报告。
机译:病例报告:家族性腺瘤性息肉病的回肠黏膜内癌中K-ras突变和β-连环蛋白累积导致17p杂合性丧失:一例报告
机译:埃及儿童出现家族性色素沉着过度的家族性糖皮质激素缺乏症:一例病例报告
机译:椎基底动脉多段性胆管扩张的进展和预后的思考:椎基底动脉缺血性发作,出血和脑梗死的一例报告
机译:研究罕见遗传病结果的患者报告登记系统:DuchenneneConnect。
机译:评估临床文献中的家族史信息以及HL7临床陈述和临床基因组学家族史模型对其代表性的充分性:一例报告
机译:细胞色素p-450pBc亚家族基因的结构:苯巴比妥诱导家族内含子位点的保守性
机译:肿瘤和肉瘤:一例报告
机译:治疗杂合性家族性高胆固醇血症患者的杂合子家族性高胆固醇血症,降低ldl-c,升高hdl-c,降低apo b和升高apo a-1的方法以及(e)-7- [4-( 4-氟苯基)-6-异丙基-2- [甲基(甲基磺酰基)氨基]嘧啶-5-基](3r,5s)-3,5-二羟基庚基6-烯酸或其药学上可接受的盐
机译:诊断性阅读报告生成系统,诊断性阅读报告生成装置以及诊断性阅读报告生成方法
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