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含氯离子苯酚废水高级氧化过程AOX生成研究

         
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摘要

难降解工业废水中普遍存在的高浓度Cl^(-)影响废水的高级氧化深度处理效果,并产生有害有机氯代副产物。以苯酚为目标污染物,研究了Cl^(-)存在下UV/PDS和UV/H_(2)O_(2)2种高级氧化技术处理苯酚过程中可吸附有机卤素(adsorbable organic halogens,AOX)的生成规律。结果表明:实验条件下(1000,10000 mg/L Cl^(-)),UV/PDS对苯酚的矿化效果优于UV/H_(2)O_(2),但UV/PDS出水中AOX浓度约为UV/H_(2)O_(2)的10倍;UV/H_(2)O_(2)体系在强酸性条件(pH=3)下更容易生成AOX,而UV/PDS体系的AOX生成量受溶液初始pH的影响并不显著;通过对4种氯自由基稳态浓度的模拟计算发现:随着Cl^(-)浓度从1000 mg/L升高至10000 mg/L,氯自由基总浓度在UV/H_(2)O_(2)和UV/PDS中升高了1~2个数量级,且UV/PDS体系中氯自由基浓度显著高于UV/H_(2)O_(2),这可能是导致不同条件高级氧化出水中AOX浓度显著不同的原因;同样地,处理含酚实际废水时,UV/PDS体系生成更多AOX,且废水中有机物组成及其结构对AOX生成的影响高于废水TOC浓度的影响。

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