目的:了解奈达铂在临床使用中引发药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集湖南省肿瘤医院(以下简称“我院”)2008年1月-2015年6月上报至国家ADR监测中心有关奈达铂的87例ADR报告,按患者性别、年龄、药品使用情况、ADR发生时间、ADR累及器官和(或)系统及临床表现、转归等进行统计分析.结果:40～＜60岁的患者ADR发生例数最多(占73.6％);用药10 min内ADR发生比例较高(占52.9％);ADR主要表现为速发型变态反应,常累及呼吸系统(占41.1％),其次为皮肤及其附件(占27.0％)损害和全身性损害(占16.5％).结论:奈达铂致速发型变态反应较为常见,医护人员需加强抗肿瘤药严重毒副反应和慢性毒性反应的监测和上报工作,以确保临床用药安全、有效.
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