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首页> 中文期刊> 《中国医院用药评价与分析》 >从安全性角度对药品说明书异同的调查分析(一)——从药理毒理作用、药代动力学、适应证、用法用量等项进行调查分析

从安全性角度对药品说明书异同的调查分析(一)——从药理毒理作用、药代动力学、适应证、用法用量等项进行调查分析

         
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药品说明书，以下简称“说明书”。“说明书”作为医务工作人员及患者双方应用药物的依据有着相当重要的地位，对指导用药达到有效、安全的目的发挥着重要的作用。这就要求“说明书”的编写应切实做到全面且真实地记载有关药品的各项指标内容，以便于应用。据一项调查显示，90％以上的患者在第一次使用某种药品前都要阅读说明书。但仍有些企业的药品说明书存在“药理作用、适应证、用法用量、注意事项、不良反应等项内容过于简单，甚至避重就轻，一笔带过”的问题。目前我国同种成分药品的说明书，不同药厂之间的内容也不尽相同，给医生用药带来不便甚至困惑，也使患者在药品使用过程中遇到一些实际困难。因此对一些常用的口服药品说明书存在的问题进行调查分析，从而找到问题及解决方法，使其规范、真实，真正起到“说明”的作用，这是一项非常有意义且对临床用药十分必要的总结工作。

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