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一种由piggyBac转座子介导高效构建稳定细胞株的策略

         

摘要

构建稳定细胞株的关键是如何提高外源目的基因插入基因组的效率.piggyBac转座子(简称PB)通过"切离-粘贴"的机制实现在基因组上的转座,其本质是在基因组的不同位点间进行插入.利用PB转座子高效插入基因组的特性,并通过改造该转座系统,即分别在PB转座酶的3'端和5'端加入核定位信号肽,然后在人源胚胎肾293细胞系中评价改造后的PB转座子介导获得稳定细胞株的能力.结果表明,野生型PBase组的克隆形成率是对照组的6.7倍,3'NLSPBase组比野生型PBase组再提高1.3倍.利用人宫颈癌HeLa细胞进一步验证上述结果.可见,经改造后的PB转座子能够提高外源目的基因插入基因组的效率,实现高效构建稳定细胞株.

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