美国医疗食品监管经验对中国特殊医学用途配方食品的启示

肖平辉

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美国的医疗食品最早是按处方药进行监管,但后来发现按药物来监管阻碍产品创新,1972年,美国开始放开对医疗食品的监管.中国在2015年《食品安全法》修订后,首次在上位法中确认了特殊医学用途配方食品的法律地位,并规定进行注册管理.特殊医学用途配方食品相当于美国的医疗食品.文中对美国医疗食品监管进行阐释,并在对比中国现行制度基础上,提出了美国医疗食品对中国的三大启示:品种差异化监管、推行现行良好生产规范、产业成熟后的放松管制.

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来源
《食品与发酵工业》 |2017年第1期|271-275|共5页
作者
肖平辉;
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作者单位

国家食品药品监督管理总局高级研修学院;

北京;

100073;

中国社会科学院社会学研究所;

北京;

100732;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
医疗食品; 特殊医学用途配方食品; 食品安全; 风险; 老龄化社会;

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