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乳酸菌胞外蛋白水解酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

         

摘要

目的:构建连接乳酸菌胞外蛋白水解酶基因的非抗性重组质粒.方法:以瑞士乳杆菌基因组DNA为模板,克隆胞外蛋白水解酶基因,连接到以thyA为选择压力的非抗性穿梭表达载体pW425et上,构建重组质粒pW425et-R,转化入thyA基因缺陷型E.coli X13感受态细胞,SDS-PAGE电泳检测显示该水解酶得到了表达.结果:成功构建了重组质粒pW425et-R,胞外蛋白水解酶基因在E.coli X13中得到正确表达.结论:成功地表达了乳酸菌胞外蛋白水解酶基因,可为进一步制备具降血压功能基因工程乳酸菌提供参考.

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