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人体临床试验; 欧盟成员国; 申请表; 制药企业;
机译:临床试验中的安全报告:法规(欧盟)产生的新监管要求(欧盟)欧洲议会的第536/2014号和2014年4月16日的理事会关于人类使用的药品临床试验
机译:欧盟监管食品中二恶英和多氯联苯的生物分析筛查:欧盟在委员会监管(欧盟)2017/644中采用的新分析标准。 第3部分:分析标准,验证和质量控制,结果报告,实施
机译:欧盟监管食品中二恶英和多氯联苯的生物分析筛查:欧盟在委员会监管(欧盟)2017/644中采用的新分析标准。 第2部分:样品分析标准和生物分析结果的性质
机译:采用欧盟在大型WWTPS中采用欧盟标准的波兰观点 - 案例研究
机译:新欧盟的民族主义:民族主义对欧盟政治,经济和社会政策的重要性和党派态度的影响
机译:与2011年至2012年欧盟/欧洲经济区的平均水平相比采用新的方法论和R包显示德国的医疗保健相关感染(HAI)负担重
机译:Saa采用新的申请表
机译:美国和欧盟创伤性失血性休克临床试验中缺乏一致的Diaspirin交联血红蛋白输注血压效应
机译:baukreiss u00e4ge采用新的欧盟机器指令进行模块化设计
机译:合成方法,结晶形式4- {3- [CIS-己基环戊二烯[C]吡咯2(1H)IL]的替代物}苯甲酰胺盐酸盐和药物组合物,AE-TUR-JI /欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲。
机译:IC标签和IC标签处理系统,以及申请表格转换类型记录介质,申请表格转换方法,申请表格转换系统和申请表格转换设备
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