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龙江;
家族性胰腺癌; 基因突变; cDKN2A基因; 序列分析;
机译:高危胰腺癌相关基因中的多种罕见变体可能会增加和不发生种系CDKN2A突变的部分患者发生胰腺癌的风险
机译:黑色素瘤易感伴CDKN2A突变和胰腺癌的家庭中缺乏种系PALB2突变
机译:种系CDKN2A突变中不存在多发性非典型痣:评论“遗传性黑色素瘤:综合征和治疗的最新进展:家族性非典型多痣黑素瘤综合征的遗传学”
机译:组合细胞移植在家族性高胆固醇血症中。初步研究。
机译:种系CDKN2A突变在黑色素瘤和其他恶性肿瘤发展中的作用。
机译:CDKN2A生殖系突变在家族性胰腺癌中的作用
机译:女性在家族性乳腺癌风险中的简短表达写作干预的情绪,生物和认知影响。
机译:CDKN2A基因中的新型突变及其检测方法
机译:修饰的人U1snRNA分子,编码该修饰的人U1snRNA分子的基因,包括该基因的表达载体及其在家族性自主神经和脊髓性肌萎缩症的基因治疗中的用途
机译:修饰的人类U1SNRNA分子,编码人类U1SNRNA分子的基因,包含基因的表达载体及其在家族性肌张力障碍和脊髓肌萎缩症的基因治疗中的应用
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