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线粒体DNA异质性在法医遗传学中的研究进展及存在的问题探讨

         

摘要

@@ 1 概述rn人类mtDNA 1981年在英国剑桥Sanger实验室首次完成全序列测定,这个最初测定的序列(基因库编码:M63933)作为对比的参考序列,通常被称为Anderson序列或剑桥序列[1].线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)为环状DNA,有16569碱基对,含37个编码氧化磷酸化过程相关物质的基因,还有一个复制控制区称为D-环区.该区在个体间呈现多态性,可用于人类个体识别和亲子鉴定.D-环区包括三个高变区(hypervariable region,HV)目前已有人提出高变区Ⅳ的概念,但文献报道较少.无血缘关系个体中mtDNA的HVⅠ和HVⅡ区域变化率大约在1%~3%[2].

著录项

  • 来源
    《刑事技术》 |2004年第z1期|38-41|共4页
  • 作者单位

    四川华西大学基础医学与法医学院;

    成都;

    610041;

    四川华西大学基础医学与法医学院;

    成都;

    610041;

    四川大学生命科学院;

    成都;

    610041;

    四川华西大学基础医学与法医学院;

    成都;

    610041;

    四川华西大学基础医学与法医学院;

    成都;

    610041;

    四川华西大学基础医学与法医学院;

    成都;

    610041;

    四川华西大学基础医学与法医学院;

    成都;

    610041;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 法律;
  • 关键词

    法医遗传学; 线粒体DNA; 高变区; 异质性;

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