黑果腺肋花楸组培快繁技术体系研究

王艳辉

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cqvip:以黑果腺肋花楸1年生嫩枝上的腋芽为外植体,以MS为基本培养基,研究黑果腺肋花楸不同组织培养阶段的最佳培养基。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.20 mg/L+蔗糖35 g/L+琼脂8 g/L,诱导率高达78%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.08 mg/L+蔗糖35 g/L+琼脂8 g/L,增殖倍数7.19;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.10 mg/L+IBA 0.20 mg/L+蔗糖35 g/L+琼脂8 g/L,生根率95%。

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来源
《中国林副特产》 |2019年第6期|39-4042|共3页
作者
王艳辉;
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作者单位

辽宁努鲁儿虎山国家级自然保护区管理局辽宁朝阳 122000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类花楸;
关键词
黑果腺肋花楸; 组织培养; 快繁;

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