青虾源维氏气单胞菌双重PCR检测方法的建立

刘晓丹; 肖自东; 孙威; 李席席; 周一凡; 张晓君

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青虾源维氏气单胞菌双重PCR检测方法的建立

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cqvip:根据NCBI已发表的维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)促旋酶B亚单位基因gyrB和编码细菌RNA聚合酶σ70因子基因rpoD的保守序列设计引物,建立了一种快速检测青虾源维氏气单胞菌的双重PCR检测方法。结果显示:青虾源维氏气单胞菌gyrB和rpoD基因PCR扩增产物大小分别为815 bp、554 bp,而对嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)、哈维弧菌(Vibrio harveyi)、副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus)、需钠弧菌(Vibrio natriegens)、非O1霍乱弧菌(non-O1 Vibrio cholerae)、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)、产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)扩增结果皆为阴性;灵敏性试验结果显示该方法检测到的最低菌体DNA量为1.8×10-2 ng/μL,且10份送检样本检测结果与传统细菌分离鉴定结果相一致。结果表明,双重PCR检测方法特异性好、灵敏性高,适用于青虾源维氏气单胞菌的快速检测。

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来源
《淡水渔业》 |2020年第1期|76-81|共6页
作者
刘晓丹; 肖自东; 孙威; 李席席; 周一凡; 张晓君;
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作者单位

扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009;

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正文语种 chi
中图分类细菌性鱼病;
关键词
青虾(Macrobrachium nipponense); 维氏气单胞菌(Aeromonas veronii); gyrB; rpoD; 双重PCR; 检测技术;

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