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金针菇 JA/SA 信号通路基因鉴定及其对外源 JA/SA 应答

         

摘要

本研究鉴定了金针菇茉莉酸(JA)信号通路的4个关键基因:COI 1、PDF 1.2、MYC2-1、MYC2-2与水杨酸(SA)信号通路的4个关键基因:PR1-1、PR1-2、NPR1-1、NPR1-2。NBT 染色法和荧光定量结果表明,金针菇 JA/SA 信号通路可应答外源 JA/SA,50μmol · L-1外源 JA 和500μmol · L-1外源 SA 处理金针菇菌丝12 h 可显著提高 JA/SA 信号通路基因的转录水平,基因 PDF 1.2响应 JA 诱导最明显,可作为 JA 信号通路标记基因;JA/SA 信号转导途径间存在协同或拮抗作用:SA 信号转导通路中 NPR1蛋白对 JA 信号转导通路中 PDF 1.2基因表达有抑制作用,外源 JA/SA 的相对浓度决定其作用的强弱。%In this study,we identified 4 key genes of JA signaling pathway (COI 1、PDF 1.2、MYC2-1、MYC2-2) and SA signaling pathway (PR1-1、PR1-2、NPR1-1、NPR1-2 )in Flammulina velutipes ,respectively.The results of NBT staining and RT-qPCR demonstrated that JA/SA signaling pathways of F .velutipes responsed to exogenous JA/SA.In addition,the expression levels of these genes of JA/SA signaling pathway significantly increased under the treatment of exogenous 50 μmol · L-1 JA and 500 μmol · L-1 SA for 12 h,respectively.It was worth noting that PDF 1.2 could be considered as the marker gene of JA signaling pathways for its response to exogenous JA obviously. The antagonistic effect between JA and SA signaling pathways may also exist in F.velutipes and the protein NPR1 of SA signaling pathways had inhibitory effect on the gene PDF 1.2 expression level of JA signaling pathways which could be affected by the relative concentration of exogenous JA/SA.

著录项

  • 来源
    《福建农业学报》 |2016年第7期|677-682|共6页
  • 作者单位

    福建农林大学生命科学学院菌物研究中心;

    福建 福州 350002;

    福建农林大学生命科学学院菌物研究中心;

    福建 福州 350002;

    福建农林大学生命科学学院菌物研究中心;

    福建 福州 350002;

    福建农林大学食品科学学院;

    福建 福州 350002;

    福建农林大学生命科学学院菌物研究中心;

    福建 福州 350002;

    福建农林大学生命科学学院菌物研究中心;

    福建 福州 350002;

    福建农林大学生命科学学院菌物研究中心;

    福建 福州 350002;

    福建农林大学食品科学学院;

    福建 福州 350002;

    福建农林大学生命科学学院菌物研究中心;

    福建 福州 350002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 转化及克隆;
  • 关键词

    金针菇; 茉莉酸; 水杨酸; NBT; 基因表达;

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