一种7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯的合成方法

机译：发现有效，选择性和口服可生物利用的PDE5抑制剂：甲基-4-（3-氯-4-甲氧基苄氨基）-8-（2-羟乙基）-7-甲氧基喹唑啉-6-基甲基氨基甲酸酯（CKD 533）。

机译：发现有效，选择性和口服可生物利用的PDE5抑制剂：甲基-4-（3-氯-4-甲氧基苄氨基）-8-（2-羟乙基）-7-甲氧基喹唑啉-6-基甲基氨基甲酸酯（CKD 533）。

机译：反相气相色谱法研究聚（7-甲氧基-2-乙酰基苯并呋喃甲基丙烯酸甲酯-共苯乙烯）和聚（2-乙酰基苯并呋喃甲基丙烯酸甲酯-共苯乙烯）-探针相互作用的热力学

机译：聚（三甲基甲硅烷甲基甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯 - 共氯甲基苯乙烯）的设计合成与表征193纳米暴露

机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：含有杂环烷烃介晶基团的液晶聚合物。 6.反式2-（4-羟基十一烷氧基）-3,5-二甲基苯基）-5-（4-甲氧基苯基）-1,3-二恶烷的液晶聚甲基丙烯酸酯和聚丙烯酸酯

机译：2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物，2- [2-（（-（-3-）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶--3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物

机译：7- {ALPHA-（2-Aminothiazol-4-YL）-ALPHA-（7）-甲氧基亚酰胺基酰胺} -3-{（1-甲基-1-吡咯烷酮）-甲基-3-头孢烯-4-羧酸酯

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水