泰妥拉唑的合成研究进展

机译：通过体外等效线图分析，吉妥单抗唑佐米星（美洛泰）与常规抗白血病药联合使用对细胞的毒性作用。

机译：异恶唑，皮拉唑，巴比妥和硫脲酸的新衍生物

机译：奥美拉唑和奥美拉唑在大鼠中的药代动力学相互作用：奥美拉唑通过CYP1A1和3A2竞争性抑制奥美拉唑的代谢，奥美拉唑通过CYP1A1 / 2、2D1 / 2和3A1 / 2竞争性抑制奥美拉唑的代谢。

机译：来自TetraacetyLdiford基甲卓妥唑佐氨氨酸的己酸己酸己唑诺妥汀的合成

机译：（+）-phorboxazole A的合成和生物学研究：（+）-phorboxazole A的第二代全合成。phorboxazole类似物的合成和生物学评估。克级合成（+）-氯代荧光唑A的研究进展。

机译：清洁和环保的过程top托拉唑七水合钠的合成：相变Pan托拉唑异溶剂化物对Pan托拉唑七水合物的合成

机译：补充材料1从：特尔弗A，杨男，昆Ĵ，佩雷斯K，索贝尔C，索恩斯Ĵ，Levesque的-BEAUDIN V，德比R，Fernandez的-亚纳Ĵ，Rougerie R，Thevanayagam A，博斯科维奇A，鲍里先科A，卡德尔甲布朗A，页A，卡斯蒂略A，尼古拉A，格伦Mockford B，布考斯基B，威尔逊B，Trojahn B，Lacroix的C，Brimblecombe C，干草C，何C，施泰因克C，Warne的C，加里多科尔特斯C，Engelking d ，赖特d，Lijtmaer d，加斯科因d，Hernandez的Martich d，晨星d，诺伊曼d，施泰因克d，马科DeBruin d，Dobias d，西尔斯E，理查德E，Damstra E，扎哈罗夫E，拉伯格女，柯林斯G，Blagoevģ ，Grainge G，安塞尔G，梅雷迪思G，霍格I，McKeown的Ĵ，拓泰Ĵ，布里斯Ĵ，冈瑟Ĵ，西尔斯-吉利根Ĵ，AddesiĴ，PERSIĴ，雷顿K，D'Souza的K，多吉K，格伦迪K， Nghidinwa K，龙嫩贝格K，李K，解L，路L，佩内夫L，冈萨雷斯男，罗萨蒂男，吉科宁男，Kuzmina男，艾斯坎达男，Mutanen男，Fatahi男，Pentinsaari男，鲍曼男，Nikolova N，诺娃ñ ，琼斯N，Weerasuriya N，Monkhouse N，拉维尼娅P，Jannetta P，Hanisch P，McMull在R，奥赫达Flores的R，Mouttet R，销售者R，Labbee R，福赛斯R，劳德R，迪克森R，克罗夫特R，米勒S，麦克唐纳S，Panthi S，Pedersen的S，索贝克-Swant S，奈克S，LipinskayaŤ ，Eagalle T，DecaënsT，科苏斯T，Braukmann T，伍德科克T，罗斯林T，扎米特T，坎贝尔V，丁加V，Peneva V，赫伯特P，deWaardĴ（2015）在高速档生物多样性库存：DNA条码有利于快速温带自然保护区的生物调查。生物多样性数据杂志3：e6313。 https://doi.org/10.3897/BDJ.3.e6313

机译：形成热，密度和相对灵敏度的理论预测，和/或合成高能量密集材料（HEDms）的合成方法：3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷，双相邻RDX，Bis - 相邻的HmX，4,4'，6,6'-四硝基-1,1'-双（N-氧化物）-5,5'，6,6'-4H，4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。

机译：含有杀真菌剂的化合物，包括杀真菌剂和西溴康那唑，吡拉比丝比那，三氟仑唑，苯并噻唑，卡波普米达，福赛泰-a1，乙丙沙星，四康唑或唑沙米达的特定成分;用于保护植物免受真菌感染;以及这类化合物的制备方法。 （分项申请2599-06）

机译：利用鱼片制造卡斯泰拉的方法及其制造的卡斯泰拉

机译：一种制备带有大叶卡门菌，桑树和龙胆的卡斯泰拉的方法，并且卡斯泰拉具有长的稳定性和良好的味道