5-甲基四氮唑的合成研究

机译：头孢唑啉和苯并达明的共同前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：三种密切相关的化合物的晶体结构：双[（（1H-四唑-5-基）甲基]硝酰胺，三氨基胍鎓5-（{[（（1H-四唑-5-基）甲基]]（硝基）氨基}甲基）四唑- 1-ide和双[双（（四唑-1-基-5-基）甲基]硝酰胺]二水合二铵

机译：三种密切相关的化合物的晶体结构：双[（（1H-四唑-5-基）甲基]硝酰胺，三氨基胍鎓5-（{[（（1H-四唑-5-基）甲基]]（硝基）氨基}甲基）四唑- 1-ide和双[双（（四唑-1-基-5-基）甲基]硝酰胺]二水合二铵

机译：聚（2-甲基-5-乙烯基四唑）中的氮和氧气吸附

机译：制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：柠檬酸铁对热带念珠菌还原3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（Mtt）的能力的影响[柠檬酸铁对3-（4,5-二甲基噻唑-2-的影响yl）-2,5-二苯基四氮唑溴化物（Mtt）在热带酵母假丝酵母中的还原]

机译：1-甲基-5-硝基四唑和2-甲基-5-硝基四唑。第2部分。评估它们作为引爆炸药的潜力：机械，静电和热敏感性以及爆炸性能

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：制造3- {4-甲基-5-[（IR）-1-（2-（3-甲基苯基）-2H-四唑-5-基）-乙氧基] -4H- [1,2，4的过程]三唑-3-基}-吡啶，4-甲基-3-甲基噻吩-5-（3-吡啶基）-L，2,4-三唑和（IR）-1- [2-（3-甲基苯基）- 2H-四唑-5-基]乙醇

机译：3- {4-甲基-5-[（IR）-1-（2-（3-甲基苯基）-2H-四唑-5-基）-乙氧基] -4H- [1,2,4的制造方法[TRIAZOL-3-YL}-吡啶，4-甲基-3-甲基噻吩-5-（3-吡啶基）-L，2,4-三唑和（IR）-1- [2-（3-甲基苯基）- 2H-四唑-5-基]乙醇