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TIMP-3对肝癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响

         
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摘要

目的 建立以真核表达载体介导的过表达TIMP-3基因的肝癌细胞株(SMMC-7721和HepG2),探讨TIMP-3基因对两细胞增殖、凋亡、周期、侵袭等功能的影响.方法 将TIMP-3质粒pCMV6-AC-GFP/TIMP-3(TIMP-3组)和空载对照质粒pCMV6-AC-GFP(对照组)稳定转染入SMMC-7721和HepG2细胞株,用Western blot技术检测细胞内TIMP-3蛋白的表达,通过MTS实验、流式细胞术、侵袭实验测定细胞的各种生物学行为.结果 Western blot检测结果显示,TIMP-3组的SMMC-7721和HepG2细胞高表达TIMP-3蛋白,而对照组细胞没有TIMP-3蛋白表达.MTS实验和流式细胞术检测结果显示,与对照组比较,TIMP-3组两种细胞的增殖能力显著减弱(第5天时P=0.003,P=0.009),凋亡率显著升高(P=0.001,P=0.038),细胞周期停滞于G2/M期(P=0.030,P=0.034);体外侵袭实验结果显示,TIMP-3组两种细胞的侵袭能力较对照组显著下降(P=0.033,P=0.015).结论 TIMP-3能显著抑制SMMC-7721及HepG2细胞的增殖和侵袭能力,并诱导细胞发生凋亡和产生G2/M期阻滞.

著录项

  • 来源
    《广东医学》 |2014年第1期|29-32|共4页
  • 作者

    陈沅然; 沈波; 李瑜元;

  • 作者单位

    广州医科大学附属广州市第一人民医院消化科、广州市临床医学研究所,510180;

    广州医科大学附属广州市第一人民医院消化科、广州市临床医学研究所,510180;

    广州医科大学附属广州市第一人民医院消化科、广州市临床医学研究所,510180;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    TIMP-3; 肝癌; 增殖; 凋亡; 细胞周期; 侵袭;

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