错配修复基因及微卫星DNA与B细胞非霍奇金淋巴瘤发病机制的关系

罗春英; 黄照权; 卢运龙; 黄炳臣; 黄永秩; 邓飞

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错配修复基因及微卫星DNA与B细胞非霍奇金淋巴瘤发病机制的关系

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目的探讨DNA错配修复基因系统(mismatch repair gene system,MMR)功能缺陷及微卫星不稳定性(Microsatellite instability,MSI)在B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma,NHL)发病机制中的作用.方法对42例B细胞NHL肿瘤组织运用免疫组织化学SP法检测hMSH2、hMLH1 蛋白表达情况,并采用PCR技术检测4个微卫星位点D17S945、D17S938、D17S947、D17S926的微卫星不稳定性.结果 42例B细胞NHL的肿瘤组织中,hMSH2、hMLH1蛋白表达缺失率分别为33.33%(14/42)、38.10%(16/42),MSI阳性率为30.95%(13/42).hMSH2、hMLH1 蛋白表达缺失及MSI与肿瘤是否发生于淋巴结无关.结论 DNA错配修复系统基因缺陷及微卫星不稳定性在B细胞NHL的发病机制中的作用小.

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来源
《广东医学》 |2011年第10期|1275-1277|共3页
作者
罗春英; 黄照权; 卢运龙; 黄炳臣; 黄永秩; 邓飞;
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作者单位

右江民族医学院病理学教研室,广西百色,533000;

右江民族医学院附属医院病理科,广西百色,533000;

右江民族医学院附属医院病理科,广西百色,533000;

右江民族医学院病理学教研室,广西百色,533000;

右江民族医学院病理学教研室,广西百色,533000;

遵义医学院附属医院病理科,贵州遵义,563003;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
非霍奇金淋巴瘤; B细胞; 微卫星不稳定; 错配修复基因;

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