柞蚕核多角体病毒基因工程载体的研究——Ⅱ.柞蚕核多角体病毒多角体蛋白基因的克隆、定位及部份DNA的序列分析

庄楚雄; 张秋福; 钟文彪; 黄自然

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本文报道了柞蚕多纲角体病毒(Anthesaea Pernyt Nmcleic polyhedrosis visus, ApNPV)DNA的分离、纯化,用限制性内切酶PstI、BamHI酶解分别切成引及6个DNA片段。用茴蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(AcNPV)DNA的多角体蛋白基因HindⅢ-Ⅴ片段作探针作Southevn转印杂交确定ApNPV多角体蛋白基因在BamHI-E及PstI-C片段之中,它们的大小分别为7.8kb及6.7kb。PstI-C片段用BamHI酶解后克隆于Bluscript质粒,扦入片段分别为4.0kb及2.7kb,与PstI-C片段的规格相同。分析了4.0kb片段的124bp的DNA核苷酸序列,初步确了ApNPV多角体蛋白基因的定位及方向。

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来源
《广东蚕业》 |1990年第1期|P.29-35|共7页
作者
庄楚雄; 张秋福; 钟文彪; 黄自然;
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作者单位

华南农业大学;

华南农业大学;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类蚕桑;
关键词
柞蚕核多角体病毒; 限制性内切酶图谱; 基因克隆;

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