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急性早幼粒细胞白血病的治疗进展

         

摘要

@@ 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性白血病,临床以严重出血为特征,联合化疗易诱发或加重DIC,早期死亡率可达30%~40%.(1)1988年我国学者王振义首次报道(2)用全反式维甲酸(ATRA)诱导分化治疗APL,不仅取得了很高的完全缓解(CR)率,而且不诱发DIC,不引起骨髓抑制,开辟了一条有别于联合化疗诱导治疗APL的新途径.ATRA随即在世界范围内被广泛用于APL的诱导治疗.现对近年APL的治疗情况作一综述.

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