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人胃癌组织中生长抑制因子p33ING1的表达及其与患者临床病理参数的关系

         

摘要

cqvip:目的探讨人胃癌组织中生长抑制因子p33^ING1的表达及其与胃癌患者临床病理参数之间的关系。方法选取安康市中心医院2014—2018年行胃癌切除术切除的石蜡标本153例为研究对象,其中有胃癌组织83例(胃癌组),正常胃黏膜组织32例(正常组),不典型增生胃黏膜组织38例(不典型增生组)。通过免疫组织化学法检测所有标本组织中p33^ING1蛋白的表达情况,收集所有患者临床病理资料及生存状态,并行相关分析。结果正常组中p33^ING1蛋白的阳性率为100.00%,明显高于不典型增生组的63.16%和胃癌组的36.14%,差异均具有统计学意义(P<0.05);胃癌组中分化程度Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级患者的p33^ING1阳性率分别为66.67%、51.43%、34.48%,分化程度Ⅰ级的p33^ING1阳性率高于Ⅱ级,Ⅱ级高于Ⅲ级,差异均具有统计学意义(P<0.05);而黏膜下层、肌层、浆膜层p33^ING1阳性率分别为80.00%、55.56%、36.36%,黏膜下层p33ING1阳性率高于肌层、浆膜层,肌层p33ING1阳性率高于浆膜层,差异均具有统计学意义(P<0.05);淋巴结无转移者的p33^ING1阳性率为62.5%,明显高于有转移者的31.37%,差异具有统计学意义(P<0.05);临床分期Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者的p33^ING1阳性率分别为72.73%、43.33%、32.26%,Ⅰ期p33^ING1阳性率高于Ⅱ期、Ⅲ期,差异均有统计学意义(P<0.05);黏膜下层、肌层、浆膜层患者的生存率分别为100.00%、57.14%、25.21%,黏膜下层生存率高于肌层、浆膜层,肌层生存率高于浆膜层差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结无转移者的生存率为52.38%,明显高于有转移者的14.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌组织中生长抑制因子p33ING1表达异常,表达水平与细胞分化程度、浸润深度、淋巴转移和临床分期有关。

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