关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告(2019年第9号)

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根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定,经国家药品监督管理局组织再评价,认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日(2019年2月12日)起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件。已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回,召回工作应于2019年3月31日前完成,召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。

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来源
《保健与生活》 |2019年第6期|5-5|共1页
作者
国家药品监督管理局网站;
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作者单位

不详;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药品鉴定;
关键词
复方制剂; 呋喃唑酮; 中华人民共和国药品管理法实施条例; 中华人民共和国药品管理法; 销售; 国家药品监督管理局; 药品监督管理部门; 公告;

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