miR-142-3p抑制甲状腺癌细胞增殖的研究

余明军; 王海明

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miR-142-3p抑制甲状腺癌细胞增殖的研究

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目的研究甲状腺癌细胞株中miR-142-3p的表达水平,探讨miR-142-3p不同表达水平对甲状腺癌细胞增殖能力的影响.方法采用RT-PCR检测人甲状腺癌细胞K1、TPC-1、BCPAP和人甲状腺细胞Nthy-ori 3-1中miR-142-3p的表达水平.观察K1细胞分别转染miR-142-3p mimics,miR-142-3p inhibitor后对细胞增殖、克隆形成能力和细胞周期的影响.结果甲状腺癌细胞K1、TPC-1、BCPAP中的miR-142-3p相对表达量均低于甲状腺细胞Nthy-ori 3-1,差异均有统计学意义(P＜0.05).3种甲状腺癌细胞中K1细胞的miR-142-3p表达量最低.甲状腺癌细胞K1转染后120h,与NC组相比,miR-142-3p mimics组细胞OD值降低,miR-142-3p inhibitor组细胞OD值增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).甲状腺癌细胞K1转染后,与NC组相比,miR-142-3p mimics组细胞克隆形成减少,G0/G1期细胞百分比增加,Cyclin D1蛋白表达量下降;miR-142-3p inhibitor组细胞克隆形成增多,G0/G1期细胞百分比降低,Cyclin D1蛋白表达量升高;差异均有统计学意义(P＜0.05).结论MiR-142-3p在甲状腺癌细胞中呈低表达,高表达miR-142-3p可有效抑制甲状腺癌细胞的增殖能力,通过抑制Cyclin D1表达将细胞阻滞在G0/G1期.

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来源
《健康研究》|2021年第2期|164-167封3|共5页
作者
余明军; 王海明;
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作者单位

杭州市第三人民医院外科浙江杭州310009;

杭州市第三人民医院外科浙江杭州310009;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肝代谢障碍;
关键词
甲状腺癌; miRNA; miR-142-3p; 增殖; 周期;

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