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提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组精确插入效率研究进展

         
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摘要

基因编辑技术是指通过人为方式在基因组插入、缺失或替换特定碱基,对遗传物质进行精确修饰和定向编辑的一种技术.近年来,锌指核酸内切酶(zinc-finger endonuclease,ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)、成簇规律间隔短回文重复序列及其相关系统(clustered regularly interspaeed short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9,CRISPR/Cas9)等基因编辑技术的出现,使特异性靶向修饰动物基因组序列成为可能.虽然利用CRISPR/Cas9等基因编辑工具可以在细胞基因组高效产生双链断裂(double-strand breaks,DSB),但利用同源定向修复(homology directed repair, HDR)介导的精确插入(knock in,KI)效率却十分低下.本文结合当前基因编辑技术的发展现状,对目前提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组KI策略进行了综述,以期为人类疾病模型制备、基因治疗和家畜遗传改良等提供借鉴.

著录项

  • 来源
    《遗传》 |2020年第7期|641-656|共16页
  • 作者

    李国玲; 杨善欣; 吴珍芳; 张献伟;

  • 作者单位

    华南农业大学动物科学学院 国家生猪种业工程技术研究中心 广州510642;

    华南农业大学动物科学学院 国家生猪种业工程技术研究中心 广州510642;

    华南农业大学动物科学学院 国家生猪种业工程技术研究中心 广州510642;

    温氏食品集团股份有限公司 新兴527439;

    温氏食品集团股份有限公司 新兴527439;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    基因编辑; CRISPR/Cas9; 精确插入; 同源定向修复; 非同源末端连接;

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