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黄俊骏; 王华华; 梁卫红;
河南师范大学生命科学学院,河南新乡 453007;
靶向基因操作; 规律成簇间隔短回文重复序列(CRISPR); CRISPR/Cas系统; 结构; 作用机制;
机译:CRISPR / Cas9基因编辑:一种新颖的方法,可补充基于ES细胞的基因靶向技术,从而有效地修饰小鼠基因组
机译:有效的CRISPR / CAS9辅助基因靶向使哺乳动物神经干细胞的快速和精确的遗传操作能够
机译:使用CRISPR / CAS9介导的靶向靶向OCIAD1基因座的杂合子敲除人胚干细胞:BJNHEM20-OCIAD1-CRISPR-20
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:使用CRISPR-CAS9研究可键入Coccidiaides特异性pH应答和靶向基因缺失
机译:高效的CRISPR / Cas9辅助基因靶向技术可对哺乳动物神经干细胞进行快速精确的基因操作
机译:教师意见通过CRISPR / CAS9针对柑橘中的易感基因CSLOB1启动子的CRISPR / CAS9靶向编辑推荐工程溃疡植物。
机译:基于CRIspR-Cas9的体外药物靶标识别个体化前列腺癌药物的可行性。
机译:应用CRISPR / CAS9系统靶向靶向人CD357基因的方法
机译:基于人PDCD1L1基因CRISPR / CAS9和特定GRNA的人PDCD1L1基因的靶向敲除
机译:利用CRISPR-CAS9特异性特异性剔除猪GFRA1基因的方法以及用于特异性靶向GFRA1基因的SGRNA
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