取代基对螺噁嗪类化合物光致变色性能影响的探究

刘郭洁; 石明; 高峻

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取代基对螺噁嗪类化合物光致变色性能影响的探究

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本文合成了 4种螺噁嗪类化合物,并通过FTIR、1H NMR、ESI-MS对其结构进行了表征.研究了吲哚环上氮原子和噁嗪环9'位不同的取代基及溶剂化效应对其光致变色性能的影响.结果表明,吲哚环的氮原子引入体积较大的基团对螺噁嗪最大吸收波长无明显影响,然而有利于开环体的稳定性,且溴原子的引入会影响螺噁嗪的光响应性;噁嗪环9'位上的供电子基团会降低螺噁嗪的开环体稳定性;螺噁嗪开环体的褪色过程符合一级动力学方程;在非质子溶剂中,螺噁嗪开环体的最大吸收波长呈现正向溶剂化效应;有机酸的加入,可以增加开环体的热稳定性.

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来源
《影像科学与光化学》 |2021年第2期|174-183|共10页
作者
刘郭洁; 石明; 高峻;
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作者单位

四川大学化学工程学院四川成都610065;

四川大学化学工程学院四川成都610065;

四川大学化学工程学院四川成都610065;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
螺噁嗪; 合成; 光致变色性能; 溶剂化效应; 酸致变色;

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