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黄绍含; 郑芬萍;
浙江大学医学院附属邵逸夫医院;
机译:马其顿语和塞尔维亚语21羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断/马其顿语和塞尔维亚语21羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断
机译:CYP21A2缺失频率低的中国(台湾)21-羟化酶缺乏症患者。
机译:在具有CYP21A2 p.P482S突变的顺式中发现的Z等位基因的新等位基因变异的调控异常:对21-羟化酶缺乏症的影响
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:从头开始的不平等交换的定位导致甾类21-羟化酶(CYP21A2)基因和无功能的杂合腱糖蛋白-X(TNXB)基因的缺失
机译:CYP21A2突变的杂合子在新生儿筛查中被认为是21-羟化酶缺乏症CYP21A2突变的杂合子在新生儿筛查中被认为是21-羟化酶缺乏症
机译:基因组测序和绘图揭示了杂合性缺失作为蔬菜病原体辣椒疫霉快速适应的机制。
机译:用于检测21-羟化酶(CYP 21)基因第3外显子中8bp缺失突变的主要替代试剂及其操作步骤
机译:腺相关病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症
机译:腺伴随病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症
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