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邓新国;
中山大学中山眼科中心;
常染色体显性视网膜色素变性; 相关基因; 研究进展;
机译:X连锁视网膜色素变性视网膜蛋白基因RPGR和RP2的突变在8.5%的家庭中发现,并初步诊断为常染色体显性视网膜色素变性。
机译:X连锁性视网膜色素变性视网膜基因RPGR和RP2突变在8.5%的家庭中被初步诊断为常染色体显性遗传性视网膜色素变性
机译:在SILICO模拟中,预测了常染色体显性多囊肾疾病中糖酵解增加和代谢重编程之间的因果关系
机译:个人适应性常染色体显性视网膜色素变性的最新诊断的经验。
机译:SNRNP200突变引起的常染色体显性视网膜色素变性视网膜色素变性这是解开U4 / U6 snRNA所需的基因
机译:常染色体显性遗传性视网膜色素变性相关基因的顺式和反式剪接突变表达分析
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。
机译:治疗常染色体显性遗传性视网膜色素变性的材料和方法
机译:人工转录因子,药物组合物,核酸,载体,宿主细胞,大肠杆菌宿主细胞,病毒载体,常染色体显性遗传萎缩,常染色体显性遗传性萎缩或青光眼的药物组成和治疗方法
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