退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
马爱华; 曾瑞萍;
新疆医科大学生物教研室,新疆,乌鲁木齐,830054;
中山医科大学遗传学教研室,广东,广州,510089;
甲型血友病; 凝血因子FⅧ基因; 基因突变;
机译:朝鲜族人群凝血因子V基因突变的基因型分布:缺乏与冠状动脉疾病的联系。
机译:编码凝血因子V和对活化蛋白C的抗性的基因中的突变:使用半自动化系统通过寡核苷酸连接测定法检测基因突变。
机译:六个家庭具有遗传凝血因子VII缺陷的新因子VII基因突变
机译:BRCA1基因突变类型在乳腺癌及其亲属患者中BRCA1基因突变类型的分子遗传学研究
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:十例遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症患者的临床特征与基因突变分析
机译:2型糖尿病患者中凝血酶V基因(凝血因子V Leiden)和G20210A基因G1691A突变发生率的评估在2型糖尿病患者中凝血酶V基因(凝血因子V Leiden因子)和G20210A凝血酶原基因突变的发生率
机译:用于测试3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩诱导处理的转基因(mutaTmmouse)小鼠的肝和十二指肠中lacZ转基因的基因突变的能力的研究的结果。全氟异丁酰氟。
机译:通过凝血因子X基因分析检测引起凝血异常的基因突变的方法
机译:EGFR基因突变检测底物组,包含相同基因的EGFR基因突变检测试剂盒,以及用于执行EGFR基因突变检测的核酸扩增装置
机译:基因突变分析仪,基因突变分析系统和基因突变分析方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。