Genmab公司的HuMax—CD20进入关键Ⅲ期试验

杨绍杰（摘）

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丹麦制药公司Genmab AS已开始其抗癌候选药物HuMax—CD20（ofatumumab）（Ⅰ）治疗顽固性B细胞慢性淋巴细胞白血病的一项关键Ⅲ期研究。该药在2004年12月即获得美国FDA授予用于这一适应症的快通道审批地位。这项研究包括约100名慢性淋巴细胞性白血病患者，他们用氟达拉滨（fludarabine）加alemtuzumab治疗失败或用氟达拉滨治疗失败，以及对alemtuzumab不能耐受或不适用的患者。

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来源
《国外药讯》 |2006年第10期|21-22|共2页
作者
杨绍杰（摘）;
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作者单位

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药品;
关键词
Genmab公司; Ⅲ期试验; alemtuzumab; CD20; 慢性淋巴细胞白血病; 慢性淋巴细胞性; 治疗失败; 氟达拉滨;

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