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宋鹏程; 祝晓娜; 高祥敬; 鞠莎; 李飞;
青岛大学附属威海市中心医院呼吸与危重症医学科;
青岛大学附属威海市中心医院健康管理中心;
肺恶性肿瘤; 基因突变; 靶向药物;
机译:发现N - (5 - ((5-氯-4-((2-(异丙基)苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基-2-(4-甲基-1,4- 苯基)丙烯酰胺(CHMFL-ALK / EGFR-050)作为能够克服NSCLC中的各种ALK / EGFR相关耐药突变体的有效的ALK / EGFR双激酶抑制剂
机译:ALK基因重排非小细胞肺癌的临床和计算断层扫描特性:与EGFR突变和ALK / EGFR阴性肺癌的比较
机译:EGFR酪氨酸激酶和ALK抑制剂对EML4–ALK重排的非小细胞肺癌具有EGFR突变的活性
机译:在非小细胞肺癌中,放射学特征可以预测EGFR突变吗?
机译:ALK和FLT3激酶抑制剂对非小细胞肺癌细胞和急性髓系白血病细胞的癌症驱动突变的药理作用
机译:具有ALK基因重排的非小细胞肺癌的临床和计算机断层扫描特征:与EGFR突变和ALK / EGFR阴性肺癌的比较
机译:缺乏BIm表达作为EGFR突变体和aLK阳性肺癌中靶向治疗的内在和获得性抗性的机制。
机译:用于预防或治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌的EGFR组合物
机译:预测EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR突变型非小细胞肺癌的疗效的方法
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