水稻OsGL1-2基因反义表达载体的构建

黄丹莹; 叶能辉; 庄楚雄

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水稻OsGL1-2基因反义表达载体的构建

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应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增水稻OsGL1-2基因反义片段及基因自身的启动子,并分别克隆到pUC19克隆载体上,得到含有OsGL1-2启动子+OsGL1-2反义片段的中间载体.对重组子进行PCR检测和酶切分析并测序,结果表明,长度分别为417和2 199bp.将OsGL1-2启动子+OsGL1-2反义片段克隆到植物表达载体pCambia1380多克隆位点,构建了该基因的植物反义表达栽体pCamGL1-2.

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来源
《安徽农业科学》 |2014年第36期|12818-12820|共3页
作者
黄丹莹; 叶能辉; 庄楚雄;
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作者单位

揭阳职业技术学院;

广东揭阳522000;

华南农业大学生命科学学院;

广东广州510642;

华南农业大学生命科学学院;

广东广州510642;

华南农业大学生命科学学院;

广东广州510642;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因载体;
关键词
水稻; GL1-2; 启动子; 反义表达载体;

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