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'自身模板引物'PCR法构建蟋蟀神经肽Grb-AST7基因串联体

         

摘要

[目的]通过改进的"自身模板引物"PCR法构建Grb-AST7基因串联体.[方法]根据蟋蟀神经肽Grb-AST7氨基酸序列设计合成2条引物,运用改进的"自身模板引物"PCR法进行拼接.[结果]通过拼接,获得了全长570 bp、含17个拷贝的Grb-AST7基因串联体.拼接条件以拼接时间20 min,25 μl PCR体系中含2 μl 模板引物较合适.[结论]该研究为下一步进行Grb-AST7基因表达及其生物学活性分析奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》 |2010年第13期|6683-6685|共3页
  • 作者单位

    浙江师范大学化学与生命科学学院;

    浙江金华;

    321004;

    中国热带农业科学院环境与植物保护研究所;

    海南儋州;

    571737;

    浙江师范大学化学与生命科学学院;

    浙江金华;

    321004;

    浙江师范大学化学与生命科学学院;

    浙江金华;

    321004;

    中国热带农业科学院环境与植物保护研究所;

    海南儋州;

    571737;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 蟋蟀科;
  • 关键词

    Grb-AST7; "自身模板引物"; PCR; 基因串联体;

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