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粟酒裂殖酵母蛋白质细胞定位载体的构建

         

摘要

[目的]构建用于研究粟酒裂殖酵母蛋白质细胞定位的载体.[方法]将gfp+和nmt1+启动子基因克隆到pJK148质粒中,构建含有GFP的表达载体,并利用野生型trz1+检测荧光表达效果.[结果]nmt1+启动子与trz1+的起始密码子相距45个碱基时,无荧光信号.当nmt1+启动子与trz1+的起始密码子相距6个碱基时,荧光信号很强.[结论]可以利用pYJ4研究粟酒裂殖酵母蛋白质的细胞定位.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》 |2010年第24期|12971-1297212977|共3页
  • 作者

    杨景; 于莹莹; 黄鹰;

  • 作者单位

    南京师范大学生命科学学院;

    江苏省生物多样性与生物技术重点实验室;

    江苏省微生物资源产业化工程技术研究中心;

    江苏南京;

    210046;

    南京师范大学生命科学学院;

    江苏省生物多样性与生物技术重点实验室;

    江苏省微生物资源产业化工程技术研究中心;

    江苏南京;

    210046;

    南京师范大学生命科学学院;

    江苏省生物多样性与生物技术重点实验室;

    江苏省微生物资源产业化工程技术研究中心;

    江苏南京;

    210046;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 蛋白质(朊)化学加工工业;
  • 关键词

    粟酒裂殖酵母; GFP; 荧光信号;

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