首页> 中文期刊> 《安徽农业科学》 >长寿花快繁及试管苗开花研究

长寿花快繁及试管苗开花研究

         

摘要

[目的]探讨长寿花试管苗培养及诱导开花的关键技术.[方法]以长寿花带芽茎段为材料,研究HgCl2消毒时间、植物生长调节剂配比对外植体污染率、增殖效果及试管苗开花的影响.[结果]HgCl2消毒8 min效果最好,污染率为20%,明显低于不消毒的77.77%;培养基中6-BA添加量为2.8 mg/L时,试管苗明显高于添加量为1.0、1.5、2.1 mg/L的处理,IAA对丛芽增殖影响不明显,但添加量过高抑制丛芽增殖.增殖培养基中植物生长激素的最佳组合为:0.30 mg/L IAA +2.1 mg/L 6-BA +0.6 mg/L GA3;NAA添加量为2.0~4.5 mg/L时,均能诱导花芽分化,诱导率为5.5%~35.6%,单独使用GA3不能诱导试管苗开花,但GA3与NAA配合使用可使试管苗提前15 d开花.[结论]诱导长寿花试管苗增殖及开花的最佳培养基分别为MS+ 0.30 mg/L IAA +2.1 mg/L 6-BA +0.6 mg/L GA3 和 MS+2.5 mg/L NAA.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》 |2009年第6期|2389-23902394|共3页
  • 作者单位

    四川农业大学林学园艺学院;

    四川雅安;

    625014;

    四川农业大学林学园艺学院;

    四川雅安;

    625014;

    四川农业大学林学园艺学院;

    四川雅安;

    625014;

    四川农业大学林学园艺学院;

    四川雅安;

    625014;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 其他;
  • 关键词

    长寿花; 快繁; 试管开花;

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号