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广西巴马小型猪脂联素受体1和受体2 cDNA的克隆及序列分析

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摘要

[目的]克隆并分析广西巴马小型猪脂联素受体1(AdipoR1)和脂联素受体2(AdipoR2)编码基因的cDNA全序列.[方法]利用RT-PCR法,以骨骼肌总RNA为模板,分别扩增AdipoR1和AdipoR2全长cDNA序列,纯化后连接pMD 18-T载体,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆体,鉴定后测序,并与其他物种AdipoR1和AdipoR2 cDNA序列进行同源性比较.[结果]RT-PCR扩增得到大小与AdipoR1和AdipoR2 基因编码序列大小相同的片段,片段长度为1 128和1 161 bp.同源性比较分析发现,广西巴马小型猪AdipoR1和AdipoR2 cDNA序列与GenBank中已报道的家猪脂联素受体同源性分别高达99.8%、99.7%,分别有1处和3处发生了碱基错义突变.[结论]该试验成功克隆了广西巴马小型猪AdipoR1和AdipoR2基因的cDNA,为进一步研究AdipoR基因的生物功能及设计以AdipoR为靶标的新型药物奠定了基础.

著录项

来源
《安徽农业科学》 |2009年第6期|2416-2418|共3页
作者
冯雪萍; 兰干球; 易顺华; 易德桥; 郭亚芬; 李柏;
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作者单位

广西大学动物科学技术学院;

广西南宁;

530005;

广西大学动物科学技术学院;

广西南宁;

530005;

广西大学动物科学技术学院;

广西南宁;

530005;

广西大学动物科学技术学院;

广西南宁;

530005;

广西大学动物科学技术学院;

广西南宁;

530005;

广西大学动物科学技术学院;

广西南宁;

530005;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类病原细菌;
关键词
广西巴马小型猪; 脂联素受体; 克隆;

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