茶蚕颗粒体病毒AcMNPVORF38同源基因的克隆及序列分析

章东方; 顾江涛; 张若平

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茶蚕颗粒体病毒AcMNPVORF38同源基因的克隆及序列分析

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[目的]为利用昆虫病毒更好地防治害虫和进行分子生物学研究.[方法]从感病茶蚕幼虫的尸体中提取颗粒体病毒DNA后,进行酶切、克隆、测序和序列分析.[结果]成功克隆了茶蚕颗粒体病毒基因组中一个1 484 bp的片段.该片段含有1个完整的开放阅读框(ORV)和2个不完整ORF.完整ORF为666 bp,有典型Nudix结构域,其编码1个与苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒AcMNPV的ORF38高度同源的基因,定名为AcORF38同源基因.2个不完整ORF分别编码p47蛋白基因的C-端和p24基因的N-端.[结论]茶蚕颗粒体病毒与卷蛾科宿主中颗粒体病毒亲源关系较近,而与夜蛾科宿主昆虫中颗粒体病毒较远.AcORF38同源基因与编码NTP焦磷酸水解酶的基因高度同源,可能与病毒的复制和DNA损伤的修复过程相关,也可能与入侵寄主的过程相关.

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来源
《安徽农业科学》 |2008年第15期|6196-6198|共3页
作者
章东方; 顾江涛; 张若平;
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作者单位

安徽省农业科学院植物保护研究所;

安徽合肥;

230031;

安徽省农业科学院植物保护研究所;

安徽合肥;

230031;

安徽省农业科学院植物保护研究所;

安徽合肥;

230031;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类生物防治;
关键词
茶蚕; 颗粒体病毒; AcMNPV-ORF38基因; 克隆; 序列分析;

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