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实时荧光定量PCR法检测抗虫棉历基因拷贝数方法的建立

         

摘要

[目的]建立并完善Taqman实时荧光定量PCR检测转基因抗虫棉Bt基因的方法.[方法]通过Bt基因序列,利用软件Primer5.0设计引物和探针.然后利用10倍系列稀释含有目的基因的质粒pG4AB,进行实时荧光定量PCR反应,制作标准曲线.[结果j抗虫基因拷贝数与Ct值的关系为Ct=-3.549 632X+43.783 512,相关系数R2为0.997 867.[结论]实时荧光定量PCR检测转基因抗虫棉Bt基因的方法具有特异性好、灵敏度高的特点.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》 |2008年第26期|11376-11377|共2页
  • 作者单位

    中国农业科学院生物技术研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程;

    北京100081;

    山西农业大学农学院;

    山西太谷030801;

    中国农业科学院生物技术研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程;

    北京100081;

    中国农业科学院生物技术研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程;

    北京100081;

    中国农业科学院生物技术研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程;

    北京100081;

    中国农业科学院生物技术研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程;

    北京100081;

    中国农业科学院生物技术研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程;

    北京100081;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 棉;
  • 关键词

    Bt基因; 实时荧光定量PCR; 标准曲线;

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