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牦牛角真皮乳头cDNA文库的构建

         

摘要

构建cDNA表达文库用于克隆和研究牦牛角生长相关基因.Trizol提取牦牛角真皮乳头总RNA并纯化mRNA,用ZAP Express cDNA Synthesis Kit合成双链DNA,进行末端修饰,接入ZAP表达载体.经Gigapack Ⅲ Gold Packaging extract体外包装,转染XL1-Blue MRF'宿主菌,形成初级文库,初级文库进一步扩增形成稳定的cDNA文库.结果表明,文库库容量为4×107,重组率达93%,为进一步从文库中筛选相关基因提供了有效工具.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》 |2007年第12期|3495-3496|共2页
  • 作者

    陈佳; 郁枫; 吴晓梅; 任强;

  • 作者单位

    西北农林科技大学动物科技学院;

    陕西杨凌;

    712100;

    西北农林科技大学动物科技学院;

    陕西杨凌;

    712100;

    西北农林科技大学动物科技学院;

    陕西杨凌;

    712100;

    延安卫生学校;

    陕西延安;

    716000;

    西北农林科技大学动物科技学院;

    陕西杨凌;

    712100;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因工程的应用;
  • 关键词

    牦牛; 角; 真皮乳头; cDNA文库;

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